静态计量校验的加荷值应与实际生产情况相符

静态计量校验的加荷值应与实际生产情况相符

静态计量校验的加荷值应与实际生产情况相符，加荷应分级进行，分级数量不少于5级。当静态校验结果超出法定计量部门检定误差范围时，必须找出原因，并由法定计量部门重新检定。  5、 每一工作班秤量前，应对计量设备进行零点校核，并做好记录。6、按照国家有关规定，计量称需定期进行校准；搅拌站在外部设备或使用条件变化时，在使用电子计量称之前，必须校准电子秤。  

 

搅拌站计量称的校准工作必须有此项职责和权限的人员进行，操作员对称进行校准必须在搅拌站技术人员的指导下进行。可靠的必要手段，是医疗质量保障体系的技术基础和重要保证。根据《中华人民共和国计量法》第二章第九条的规定：“用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定。计量仪器检测未按照规定申请检定或检定不合格的，不得使用” 。

 

计量检测只有切实加强计量器具管理，落实强制检定工作，才能保证医疗质量，为广大人民群众营造一个放心、安全的医疗环境。  各医疗机构负责人要认真学习《中华人民共和国计量法》等法律法规，以对人民群众高度负责的态度，抓好强检计量器具的管理工作，切实提高公共医疗服务水平。     二、加强计量器具的管理  为有效地加强医疗计量器具的管理，确保医疗计量器具的安全可靠，保证广大人民群众的生命财产安全，各医疗机构一是要根据《医疗机构强制检定计量器具分类目录》（见附件1）编制《医疗机构强检计量器具台帐》(见附件2），报南沙区质量技术监督局备案，并按期申请强制检定；

 

仪器检定二是属于强制检定的计量器具应在仪器上标明编号，并加贴检定状态标识，清晰地标明检定日期、有效日期、检定机构等信息；三是建立强制检定计量器具档案，包括用户手册、使用说明书、验收安装记录、维护修理记录、检定记录等。各医疗机构在抓好计量器具日常管理的同时，还要密切配合质监部门做好强制检定计量器具的周期检定工作，落实周期检定计划，不得使用超过检定周期及经检定不合格的医用计量器具。